Cerebrolysin - navodila za uporabo, pregledi, analogi in oblike sproščanja (injekcije v ampulah za intravenske in intramuskularne injekcije 1 ml, 5 ml, 10 ml in 30 ml) zdravila za zdravljenje poškodb možganov pri odraslih, otrocih in nosečnosti

V tem članku lahko preberete navodila za uporabo zdravila Cerebrolysin. Ponuja povratne informacije obiskovalcev spletnega mesta - potrošnikov tega zdravila, pa tudi mnenja medicinskih strokovnjakov o uporabi zdravila Cerebrolysin v njihovi praksi. Velika zahteva je, da aktivno dodate svoje mnenje o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali se ni pomagalo znebiti bolezni, kakšne zaplete in stranske učinke so opazili, proizvajalca morda v obvestilu niso sporočili. Analogi cerebrolizina v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporaba za zdravljenje možganske kapi in poškodb možganov pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem.

Cerebrolizin je nootropno zdravilo.

Cerebrolizin vsebuje biološko aktivne nevropeptide z nizko molekulsko maso, ki prodrejo skozi krvno-možgansko pregrado in neposredno vstopijo v živčne celice. Zdravilo ima za organe specifičen multimodalni učinek na možgane, tj. zagotavlja presnovno regulacijo, nevroprotekcijo, funkcionalno nevromodulacijo in nevrotrofično aktivnost.

Presnovna regulacija: Zdravilo Cerebrolysin poveča učinkovitost aerobne energijske presnove možganov, izboljša sintezo znotrajceličnih beljakovin v možganih, ki se razvijajo in starajo.

Nevroprotektivni učinek: zdravilo ščiti nevrone pred škodljivim učinkom laktacidoze, preprečuje nastanek prostih radikalov, poveča preživetje in prepreči smrt nevronov v pogojih hipoksije in ishemije, zmanjša škodljiv nevrotoksični učinek ekscitacijskih aminokislin (glutamat).

Nevrotrofična aktivnost: Cerebrolizin je edino nootropno peptidergično zdravilo z dokazano nevrotrofično aktivnostjo, podobno delovanju naravnih dejavnikov rasti nevronov (NGF), vendar se manifestira v pogojih periferne uporabe.

Funkcionalna nevromodulacija: zdravilo ima pozitiven učinek v primeru okvarjenih kognitivnih funkcij, izboljša koncentracijo, procese spomina.

Farmakokinetika

Kompleksna sestava cerebrolizina, katere aktivna frakcija je sestavljena iz uravnotežene in stabilne mešanice biološko aktivnih oligopeptidov s skupnim večnamenskim učinkom, ne omogoča običajne farmakokinetične analize posameznih komponent.

Indikacije

• Alzheimerjeva bolezen;
• sindrom demence različnega izvora;
• kronična cerebrovaskularna insuficienca;
• ishemična kap;
• travmatične poškodbe možganov in hrbtenjače;
• duševna zaostalost pri otrocih;
• motnja hiperaktivnosti in pomanjkanja pozornosti pri otrocih;
• endogena depresija, odporna na antidepresive (kot del kompleksne terapije).

Obrazci za sprostitev

Raztopina za injiciranje 1 ml, 5 ml, 10 ml in 30 ml (injekcije v ampulah).

Navodila za uporabo in odmerjanje

Zdravilo je treba uporabljati parenteralno (intravensko ali intramuskularno). Odmerek in trajanje uporabe sta odvisna od narave in resnosti bolezni, pa tudi od starosti bolnika. Možno je enkratno dajanje zdravila v odmerku do 50 ml, vendar je boljše, da izvedemo tečaj zdravljenja.

Priporočen potek zdravljenja so vsakodnevne injekcije 10-20 dni:

• Akutna stanja (ishemična kap, travmatične poškodbe možganov, zapleti nevrokirurških operacij) - od 10 ml do 50 ml.
• V preostalem obdobju kapi in travmatičnih poškodb možganov in hrbtenjače - od 5 ml do 50 ml.
• Psiho-organski sindrom in depresija - od 5 ml do 30 ml.
• Alzheimerjeva bolezen, vaskularna in kombinirana Alzheimerjeva vaskularna demenca - od 5 ml do 30 ml.
• V nevropediatrični praksi (pri otrocih) - 0,1-0,2 ml / kg telesne teže.

Za povečanje učinkovitosti zdravljenja se lahko izvajajo ponavljajoči se tečaji, dokler ne opazimo izboljšanja bolnikovega stanja zaradi zdravljenja. Po prvem tečaju lahko pogostost injekcij zmanjšamo na 2 ali 3 krat na teden.

Cerebrolizin se uporablja parenteralno v obliki intramuskularnih injekcij (do 5 ml) in intravenskih injekcij (do 10 ml). Zdravilo v odmerku od 10 ml do 50 ml priporočamo, da ga dajemo le po počasni intravenski infuziji po razredčenju s standardnimi raztopinami za infundiranje. Infuzija traja od 15 do 60 minut.

Po odprtju ampule / viale je treba takoj uporabiti raztopino zdravila Cerebrolysin.

Stranski učinek

• občutek toplote;
• potenje
• izguba apetita;
• dispepsija;
• driska;
• zaprtje
• slabost in bruhanje;
• vznemirjenost, ki se kaže z agresivnim vedenjem, zmedenostjo, nespečnostjo;
• veliki epileptični napadi;
• krči
• preobčutljivostne reakcije, ki se kažejo z glavobolom, bolečinami v vratu, okončinah, spodnjem delu hrbta, zasoplitvijo, mrzlico in kolaptoidnim stanjem;
• hiperemija kože;
• srbenje in pekoč na mestu injiciranja;
• arterijska hipertenzija;
• arterijska hipotenzija;
• utrujenost;
• tremor;
• depresija;
• apatija;
• omotica;
• gripi podobni simptomi (kašelj, izcedek iz nosu, okužba dihal).

Kontraindikacije

• akutna odpoved ledvic;
• epileptični status;
• preobčutljivost za zdravilo.

Nosečnost in dojenje

Zdravilo Cerebrolysin je treba uporabljati v 1. trimesečju nosečnosti in med dojenjem.

Uporaba zdravila med nosečnostjo in med dojenjem je mogoča le, če predvidena korist za mater odtehta možno tveganje za plod / novorojenčka.

Rezultati eksperimentalnih raziskav ne utemeljujejo domneve, da ima Cerebrolysin kakršen koli teratogeni učinek ali ima strupen učinek na plod. Vendar podobnih kliničnih študij niso izvedli..

Posebna navodila

Če so injekcije pretirano hitre, se lahko počutite vroče, znojenje ali omotičnost. Zato je treba zdravilo dajati počasi..

Združljivost zdravila (v 24 urah pri sobni temperaturi in s svetlobo) je bila preverjena in potrjena z naslednjimi standardnimi infuzijskimi raztopinami: 0,9% raztopina natrijevega klorida, Ringerova raztopina, 5% raztopina dekstroze (glukoze).

Dovoljena je hkratna uporaba Cerebrolysina z vitamini in zdravili, ki izboljšujejo srčni obtok, vendar teh zdravil ne smemo mešati v isti brizgi s Cerebrolysinom.

Cerebrolizina in uravnoteženih raztopin aminokislin ne smemo mešati v eni infuzijski raztopini.

Uporabite samo bistro raztopino Cerebrolysina in samo enkrat..

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov

Klinična preskušanja so pokazala, da cerebrolizin ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in uporabe mehanizmov.

Interakcija z zdravili

Ob hkratni uporabi cerebrolizina z antidepresivi ali zaviralci MAO je možno medsebojno povečanje njihovega delovanja. V takih primerih je priporočljivo zmanjšati odmerek antidepresiva..

Cerebrolizin ni združljiv z raztopinami, ki vključujejo lipidov, in z raztopinami, ki spreminjajo pH medija (5,0-8,0).

Analogi zdravila Cerebrolysin

Zdravilo Cerebrolysin nima strukturnih analogov za aktivno snov.

Analogi iz farmakološke skupine (nootropna zdravila):

• Actovegin;
• Amilonosar;
• Aminalon;
• Ampassa;
• Bilobil;
• Gamalon;
• Gleazer;
• Gliatilin;
• Glicin;
• Glutaminska kislina;
• Gopantam;
• Hopantenska kislina;
• Delecitis
• Demanol;
• Idebenon;
• Intellan;
• Korteksin;
• Lucetam
• Mexiprim;
• Meksifin;
• Memotropil;
• Minisem;
• Neuromet;
• Nootropil;
• Nooholin Rompharm;
• Noocetam;
• Pantogam;
• Picamilon;
• Pirabene;
• Piracetam
• Piriditol;
• Pramistar
• Semax
• Tenothen;
• Fenibut
• Fenotropil;
• Ceraxon;
• Cerebramin;
• Cerebralno
• Cerebrolizata;
• Encefabol;
• Escotropil.

Kako jemati cerebrolizin v ampulah in tabletah - indikacije, odmerjanje za otroke in odrasle, cena

Nootropno zdravilo Cerebrolysin se pogosto uporablja za zdravljenje lezij ali možganskih motenj - navodila za uporabo ampul vključujejo pomembne informacije o intramuskularnih injekcijah bolnikom. Raztopina ima nevrotrofične lastnosti, zato je orodje nepogrešljivo pri zdravljenju kapi, demence, izgube sluha ali depresije. Kompleksno zdravilo vpliva na stanje živčnega tkiva možganov, učinek ampul je podoben naravnemu procesu rasti nevronov.

Kaj je cerebrolizin?

Zdravilo je edinstveno zdravilo z znanstveno dokazano nevronsko aktivnostjo, ki lahko resnično vpliva na višjo možgansko aktivnost. Ime zdravila v latinici ali INN zveni kot "cerebrolysin". V uradni medicini se pogosto uporabljajo intramuskularne injekcije ali kapalke, ki vključujejo cerebrolysin - mednarodna navodila za uporabo vsebujejo opombo in podroben opis farmakoloških lastnosti raztopine. Zdravilo je bilo predstavljeno leta 1970, proizvajalec zdravila je Ever Neuro Pharma.

Struktura

Mehanizem delovanja ampul je posledica prisotnosti aktivne snovi - cerebrolizina, katerega koncentracija je 215 mg na 1 ml. Ta peptid se pridobiva iz prašičjih možganov. Poleg tega so bile uporabljene komponente, kot sta voda za injiciranje in natrijev hidroksid (kavstična soda). Rešitev lahko kupite le po zdravniškem receptu.

Navodila za uporabo Cerebrolysin

V skladu z navodili za uporabo Cerebrolysin pomaga zmanjšati verjetnost srčnega infarkta, preprečiti razvoj možganskega edema in povečati stopnjo preživetja. Pred zdravljenjem bolnikov mora zdravnik določiti odmerek. Ta izdelek je namenjen izključno intramuskularni ali intravenski injekciji. Najvišji dovoljeni dnevni odmerek je 50 ml, snov s podobno koncentracijo je treba razredčiti z izotonično tekočino v razmerju 1: 2.

Injekcija poteka po počasni intravenski infuziji, aktivne sestavine zdravila začnejo delovati takoj po odprtju ampule. Zaradi tega je treba raztopino dati takoj po pripravi, da se prepreči izguba zdravilnih lastnosti. Potek terapije traja od 10 do 20 dni, odvisno od stanja bolnika, v tem obdobju zdravilo jemljemo dnevno. Injekcije za enkratno uporabo veljajo za veliko manj učinkovite..

Obrazec za sprostitev

V steklenicah ali ampulah je na voljo injekcijska raztopina 5% koncentracije, prostornina zdravila se giblje od 1 do 30 ml. Vsako pakiranje vsebuje 5 ampul zdravila iz rjavega stekla z gumijastim zamaškom. Izdelek je svetlo rumenkastega odtenka, ni na voljo v obliki tablet. Po odprtju ampule je treba snov takoj uporabiti. Cerebrolizin je priporočljivo hraniti v temnem prostoru, zaščiteno pred direktno sončno svetlobo. Temperatura ne sme presegati 25 stopinj Celzija.

Indikacije za uporabo

Nootropno zdravilo se uporablja za zdravljenje degenerativnih bolezni živčnega sistema, kot je Alzheimerjeva bolezen. Prav tako je raztopina indicirana za presnovne motnje ali organsko poškodbo možganov, kar vodi v moteno mikrocirkulacijo in nastanek edema. Zdravnik lahko predpiše zdravilo za zdravljenje bolnikov, ki trpijo za naslednjimi težavami:

• zapleti po možganski kapi;
• različne duševne motnje;
• možganske poškodbe;
• duševna zaostalost pri otrocih;
• okvara spomina;
• odvračanje pozornosti.

Odmerjanje

Za dosego želenega kliničnega učinka med terapijo je treba skrbno upoštevati odmerjanje, navedeno v navodilih. Cerebrolizin je treba dajati samo v skladu z metodo, ki jo je izbral zdravnik za preprečevanje razvoja stranskih učinkov iz telesa. Priporočeni dnevni odmerek za bolnike, ki trpijo zaradi poslabšanja kognitivnih funkcij, je od 5 do 30 ml na dan.

Enaka količina snovi je indicirana za presnovne motnje in organske možganske patologije. Za odpravo posledic možganske kapi strokovnjaki predpišejo 10-50 ml raztopine na dan, odmerek ostane pri zdravljenju bolnikov s poškodbami centralnega živčnega sistema nespremenjen. Cerebrolizin otrokom predpisujemo le, če odkrijemo nevrološke nepravilnosti.

Stranski učinki

V večini primerov zdravilo ne povzroča stranskih učinkov, včasih pa lahko zdravilo povzroči številne negativne reakcije. Takšni bolniki so depresivni, čutijo nerazumne bolečine v prsih, omotičnost, zaspanost ali izgubo apetita. Poleg tega obstajajo tudi druge manifestacije, na primer: utrujenost, kratka sapa, arterijska hipertenzija, sindrom pljučne hiperventilacije. Naslednji simptomi so veliko manj pogosti:

• mrzlica;
• povečana konvulzivna aktivnost;
• dispepsija;
• angioedem;
• epileptični napadi;
• alergija;
• anafilaktični šok;
• driska;
• zaprtje;
• vročina;
• bolečine v vratu, hrbtu ali okončinah.

Cerebrolizin se pogosto uporablja za zdravljenje starejših ljudi, zato včasih pojav neželenih učinkov morda ni povezan s potekom zdravljenja. Večina negativnih kliničnih manifestacij se razvije na podlagi patoloških sprememb v telesu, kar so že večkrat dokazale znanstvene študije. Nekaj ​​neželenih učinkov z enako pogostostjo se je pojavilo med injiciranjem raztopine in z uvedbo placeba. Tej vključujejo:

• tremor;
• letargija;
• sprememba krvnega tlaka;
• kratka sapa
• driska.

Kontraindikacije

Raztopina je kontraindicirana pri bolnikih, ki imajo preobčutljivost za sestavine sestavka. Zdravniki ne priporočajo dajanja zdravila ljudem s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ali epileptičnimi napadi. Primerov prevelikega odmerjanja med injekcijo niso zaznali. Cerebrolizin ni združljiv z lipidovimi snovmi ali sredstvi, ki vplivajo na raven vodikovega indeksa. Hkratna uporaba zdravil lahko povzroči močno poslabšanje zdravja.

Zdravljenje v kombinaciji z antidepresivi ali zaviralci monoamin oksidaze povzroči takšne negativne farmakološke reakcije, kot oslabitev imunskega sistema. Med nosečnostjo je zdravilo predpisano le v odsotnosti alternativne metode zdravljenja, med dojenjem je treba dojenje začasno ustaviti. Raztopina ima slabo združljivost z vitamini, uravnoteženimi aminokislinami in sredstvi za zdravljenje srčno-žilnih bolezni, zato jih ne mešajte v eni steklenici za infundiranje.

Kako ubrizgati Cerebrolysin

Cerebrolizin potegnemo v brizgo tik pred uporabo, ponovna uporaba vsebine ampule je prepovedana. Pri dajanju zdravila skozi intravenski kateter je treba napravo pred postopkom in po njem izpirati z 0,9% raztopino natrijevega klorida. Zelo pomembno je upoštevati vse previdnostne ukrepe med injiciranjem, da preprečimo razvoj negativnih reakcij iz telesa. Za injekcije so primerni samo izdelki iz jantarne barve, drugi odtenki označujejo iztek snovi.

Intravensko

V primeru travmatičnih poškodb možganov ali hrbtenjače se opravi intravenski injekcijski tečaj z uporabo Cerebrolysina. Zdravljenje je sestavljeno iz uporabe kapljic infuzij, prostornina raztopine pa se giblje od 10 do 20 ml na dan. Terapija traja 2-3 tedne, nakar se odmerek zmanjša na 5-10 ml na dan. Obdobje okrevanja traja približno 20-30 dni. Zaradi nevropatskih lastnosti zdravila se kazalniki elektroencefalograma normalizirajo, pri bolnikih je hitro odpravljanje nevroloških patologij.

Intramuskularno

Le zdravniki vedo, kako injicirati Cerebrolysin intramuskularno brez negativnih posledic za bolnika. Vendar pa morajo mnogi v določenih življenjskih okoliščinah to storiti osebno. Na primer, bolniki z ishemično kapjo potrebujejo vsakodnevne intramuskularne injekcije 1-2 ml 20 dni. S pravočasnim zdravljenjem zdravilo prispeva k hitrejšemu obnavljanju kognitivnih in motoričnih funkcij..

Orodje se uspešno uporablja za zdravljenje hipoakuzije in nočne enureze v nevropediatrični praksi. Snov se razredči s fiziološko raztopino in se injicira intramuskularno v 0,1-0,2 ml na 1 kg teže mesečno. Da bi dosegli trajen pozitiven rezultat, je priporočljivo, da se injekcijski tečaj ponovi 2-3 krat na leto. Zdravilo izboljša delovanje možganov in pomaga sprostiti mišice mehurja.

Cerebrolysin za otroke

Nootropno zdravilo je indicirano ne samo za odrasle, temveč tudi za otroke. Pri nevroloških boleznih pri dojenčkih so indicirane injekcije z vsebnostjo 1-2 ml raztopine. Za otroke do šestega meseca starosti je priporočeni dnevni odmerek 0,1 ml na 1 kg telesne teže, največja količina snovi ne sme presegati 2 ml na dan. Z vsakim ponovljenim tečajem se učinkovitost zdravljenja povečuje. Terapijo nadaljujemo, dokler niso opazne pozitivne spremembe v bolnikovem stanju..

Cena cerebrolizina

Sodobni računalniški svet svojim uporabnikom ponuja veliko priložnosti. Z uporabo interneta lahko preprosto ugotovite, koliko stane Cerebrolysin v ampulah. Vendar strokovnjaki ne priporočajo nakupa rešitve na svetovnem spletu zaradi velike verjetnosti, da bi naleteli na blago s potekom roka. Lekarniški izdelki so porok kakovosti, saj zaposleni v farmacevtskih ustanovah cenijo svoj ugled.

VEDNO Neuro Pharma

VEDNO Neuro Pharma

VEDNO Neuro Pharma

VEDNO Neuro Pharma

VEDNO Neuro Pharma

VEDNO Neuro Pharma

Analogi cerebrolizina

Ta rešitev ni primerna za vse bolnike, zato po potrebi lahko najdete vreden nadomestek. Analog cerebrolizina v ampulah predstavljajo naslednja zdravila: Actovegin, Bravinton, Cavinton, Piracetam, Nootropil. Tablete s podobnim učinkom imenujemo: Amilonosar, Vero-Vinpocetine, Glycine, Cavinton, Lutsetam, Mexidol, Neuromet, Piracet, Omaron, Telektol, Encephabol. Trg ponuja več proračunskih analogov zdravila, na primer: Cerebrolysate, Glycine, Nootropil, Instenon.

Video

Ocene

Marina, stara 33 let. Po razvezi prvega moža sem bila več kot eno leto zelo depresivna: apatija, šibkost, izguba apetita. Moja mama ni zdržala in me prisilno odpeljala k zdravniku, ki mi je intravensko priporočil injekcije Cerebrolysina. Nisem takoj opazil pozitivnega učinka tega zdravila. Po mesecu dni se mi je stanje izboljšalo in utrujenost je izginila..

Nina, stara 47 let. Moj drugi otrok ima rahlo duševno zaostalost, zato sem se po pomoč obrnila k specialistu. Nevrolog je rekel, da v lekarni kupite Cerebrolysin - navodila za uporabo raztopine vsebujejo vse informacije, potrebne za zdravljenje. Po treh mesecih terapije sem opazil napredek, stanje mojega fanta se je vrnilo v normalno stanje.

Dmitrij, pred 35 leti Pred pol leta sem doživel resno možgansko operacijo, po kateri sem dolgo časa preživel rehabilitacijo. Med drugimi zdravili so mi predpisali stimulator nevrometaboličnih procesov - Cerebrolysin. Zdravniki verjamejo, da zdravilo blagodejno vpliva na živčno tkivo. Od njene uporabe nisem opazil nobene pozitivne dinamike.

Petr, star 51 let V zadnjih petih letih sem bil zaradi možganske kapi dvakrat hospitaliziran. Namen te rešitve ni vplival na moje stanje, hvaljen nootropni učinek ampul ni deloval. Obžalujem porabljen denar, ker so stroški zdravila precej višji od povprečnih. Nadomeščen zdravnik in opravljen zdravljenje pri zasebnem nevrologu, resnično upam na ozdravitev.

Cerebrolysin

Struktura

Sestava enega mililitra raztopine vključuje 215,2 mg koncentrata cerebrolizina (peptidni pripravek, pridobljen iz prašičjih možganov) in pomožne sestavine: kavstična soda (Natrii hidroksidum), voda za injiciranje (Aqua pro injectionibus).

Obrazec za sprostitev

Zdravilo je na voljo v obliki raztopine za injiciranje s koncentracijo 5%. V lekarnah se zdravilo dobavlja v ampulah (Cerebrolysin 5 ml No. 5; 1 ml No. 10; 2 ml No. 10; 10 ml No. 5) in rjavih steklenih steklenicah po 30 ali 50 ml, zapečatenih z gumijastim zamaškom s fluoropolimerno prevleko.

Zavedati se morate, da tablete cerebrolizina niso na voljo.

farmakološki učinek

Zdravilo je poživilo nevrometaboličnih procesov (ima nootropni učinek).

Deproteinizirani hidrolizat snovi možganskih prašičev spodbuja procese celične diferenciacije, izboljšuje funkcionalno stanje celic živčnega sistema in aktivira mehanizme zaščite in obnove.

Poskusi na živalih so pokazali, da biološko aktivne aminokisline in peptidi, ki jih vsebuje Cerebrolysin, neposredno vplivajo na nevronsko in sinaptično plastičnost, kar posledično pomaga izboljšati višje možganske funkcije.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Kot rezultat študij z uporabo modelov cerebralne možganske ishemije so ugotovili, da uporaba zdravila omogoča:

• zmanjša srčni napad;
• preprečiti razvoj edema;
• stabilizirajo mikrocirkulacijo;
• normalizirati kognitivne in nevrološke okvare;
• dvojna stopnja preživetja.

Na podlagi študij z uporabo modelov Alzheimerjeve bolezni je bil narejen naslednji sklep: poleg dejstva, da zdravilo neposredno vpliva na nevrone, poveča tudi število molekul, ki prenašajo glukozo skozi BBB (krvno-možganska pregrada) in posledično kompenzira kritično energijo pomanjkanje v telesu.

Kvantitativna analiza encefalogramov zdravih ljudi in bolnikov z diagnozo vaskularne demence je pokazala, da je pri uporabi zdravila Cerebrolysin:

• znatno poveča nevronsko aktivnost (kazalniki aktivnosti so odvisni od odmerka);
• višje možganske funkcije se objektivno izboljšajo;
• sposobnost samooskrbe in opravljanja vsakodnevnih opravil se poveča (posledično pacient manj potrebuje zunanje nege);

Zdravilo ima nevrotrofično delovanje, kar lahko znatno upočasni in v nekaterih primerih ustavi napredovanje nevrodegenerativnih procesov.

Med poskusi so ugotovili, da cerebrolizin ne izzove tvorbe protiteles ali razvoja anafilaktičnih reakcij, ne vpliva na imunski sistem, ne stimulira receptorjev histamina in ne vpliva na hemaglutinacijo eritrocitov.

Ker proteolitična peptidna frakcija, pridobljena iz prašičjih možganov, vključuje kratke biološko aktivne peptide, podobne ali enake tistim, ki se proizvajajo v telesu, ni mogoče izvesti natančne farmakokinetične analize zdravila.

Na podlagi farmakodinamike zdravila je bilo ugotovljeno, da se po enkratni injekciji zdravila v 24 urah določi nevrotrofična aktivnost hidrolizata v krvni plazmi.

Komponente cerebrolizina imajo sposobnost prodiranja v BBB. Predklinične raziskave in vivo so pokazale enak farmakodinamični učinek zdravila na centralni živčni sistem, ko se vnaša v možgane in v periferno aplikacijo. Te študije so posredni dokazi o sposobnosti Cerebrolysina, da prehaja skozi celične membrane BBB..

Indikacije za uporabo cerebrolizina

Indikacije za uporabo zdravila Cerebrolysin so:

• organske lezije, presnovne motnje in degenerativne bolezni državnega zbora (zlasti Alzheimerjeva bolezen);
• zapleti, ki so se razvili na ozadju možganske kapi;
• možganske poškodbe in njihove posledice (stanja po nevrokirurgiji, prejšnje pretresi možganov in zaprte poškodbe glave);
• duševna zaostalost pri otrocih;
• duševne motnje, ki jih spremljajo motnje spomina, raztresenost itd...

Kontraindikacije

Zdravilo je kontraindicirano v primeru preobčutljivosti za njegove sestavine, bolnikov z epileptičnimi napadi, s hudo okvaro ledvic.

Stranski učinki

V redkih primerih lahko injekcije Cerebrolysina izzovejo:

• izguba apetita;
• depresivna stanja;
• apatija
• splošna šibkost;
• arterijska hipo - ali hipertenzija;
• sindrom hiperventilacije pljuč;
• videz kratke sape;
• bolečina v prsnem košu;
• povečanje utrujenosti;
• pojav gripi podobnih simptomov.

Včasih terapevtski učinek lahko spremlja vznemirjenost - močno čustveno vzburjenje s manifestacijami agresije, zmedenosti, nespečnosti.

Prehitro dajanje zdravila lahko povzroči motnje živčnega sistema, kože in podkožja: omotica, tresenje, zaspanost, glavobol, občutek vročine, povečano znojenje, srbenje in pordelost kože, kožni izpuščaji (vključno s pojavom makulopapularnega izpuščaja ), urtikarija.

V osamljenih primerih so ugotovili naslednje:

• preobčutljivostne ali alergijske reakcije, angioedem, anafilaktični šok, mrzlica in vročina;
• generalizirani epileptični napadi;
• povečana konvulzivna aktivnost;
• občutek lastnega srčnega utripa, tahikardija, bolečina v srcu, aritmija (podobni simptomi so se pojavili, ko so zdravilo prehitro dajali);
• dispepsija;
• slabost in bruhanje;
• zaprtje ali driska;
• reakcije na mestu injiciranja (eritem, pekoče, lokalne vnetne reakcije);
• bolečine v vratu, hrbtu (v spodnjem delu), okončinah.

Ker se zdravilo pogosto uporablja za zdravljenje ljudi v starejši starosti, nekateri neželeni učinki, ki so se pojavili v obdobju kliničnih preskušanj, morda nimajo vzročne zveze z jemanjem Cerebrolysina (večina se pojavi pri tej kategoriji bolnikov, ne le ob uporabi zdravila).

Nekateri prepoznani neželeni učinki z enako pogostostjo so se pojavili tako pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravilom, kot pri bolnikih, ki so jemali placebo (spremembe krvnega tlaka, tresenje, slabost, letargija, omotica, zasoplost, tresenje, driska).

Injekcije cerebrolizina: navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)

Zdravilo je namenjeno za intravensko in intramuskularno aplikacijo.

V / v cerebrolizin se daje v čisti obliki v odmerku 5 do 10 ml. Če bolniku pokažemo odmerek 10 do 50 ml (največji dovoljeni odmerek), priporočamo, da raztopino daje izključno počasno intravensko infuzijo po predhodnem razredčenju do 100 ml z eno od standardnih raztopin: Ringerovo raztopino, izotonično raztopino NaCl, 5% raztopino glukoze.

V skladu z navodili za uporabo zdravila Cerebrolysin, v razredčeni obliki pri sobni temperaturi in na mestu, zaščitenem pred sončno svetlobo, zdravilo ostane fizično in kemično stabilno en dan, vendar je z mikrobiološkega vidika infuzijsko raztopino potrebno dajati takoj po pripravi.

Trajanje poteka zdravljenja je praviloma od 10 do 20 dni (predpostavlja se dnevno dajanje zdravila).

Dovoljen je en odmerek največjega odmerka zdravila (50 ml), vendar se uporaba cerebrolizina šteje za učinkovitejšo..

Za doseganje kliničnega učinka terapije je temeljnega pomena uporaba ustreznih odmerkov zdravila za diagnozo, pa tudi pravilna izbira načina njegove uporabe.

Priporočeni dnevni odmerki:

• od 5 do 30 ml - s poslabšanjem kognitivnih funkcij, organskimi patologijami in presnovnimi motnjami možganov;
• od 10 do 50 ml - za odpravo učinkov kapi;
• od 10 do 50 ml - za zdravljenje možganskih poškodb in njihovih posledic.

V primeru nevroloških bolezni pri otrocih so injekcije indicirane z vnosom 1 do 2 ml raztopine pacientu.

Priporočeni odmerek za otroke, mlajše od šestih mesecev, je 0,1 ml na kilogram telesne teže. Največji dnevni odmerek za bolnike te starostne kategorije ne sme presegati 2 ml.

Učinkovitost zdravljenja se poveča z vsakim ponovljenim tečajem. Zdravljenje običajno nadaljujemo, dokler se bolnikovo bistveno ne izboljša.

V začetnem tečaju se lahko število injekcij zmanjša na 2 ali 3 krat na teden. Med ponovljenimi tečaji je treba vzdrževati interval, katerega trajanje ne sme biti krajše od trajanja prejšnjega zdravljenja.

Proizvajalec zdravila ne izdaja v obliki tablet, zato ni smiselno iskati navodil za tablete Cerebrolysin.

Predoziranje

Primeri prevelikega odmerjanja Cerebrolysina niso odkrili.

Interakcija

• z zdravili, ki lahko spremenijo njegov pH (5,0-8,0);
• zdravila, ki vsebujejo lipide.

Cerebrolizin je dovoljeno uporabljati z uravnoteženimi raztopinami aminokislin, z vitamini, zdravili za zdravljenje bolezni srca in ožilja, vendar je kontraindicirano mešanje teh zdravil v eni steklenici za infundiranje.

Posebno pozornost je priporočljivo posvetiti potencialnim farmakološkim učinkom, medtem ko ga uporabljate z zaviralci monoaminooksidaze (MAO) ali antidepresivi.

Pogoji prodaje

Za nakup zdravila potrebujete recept.

Pogoji skladiščenja

Navodila priporočajo, da se Cerebrolysin hrani v originalni embalaži pri temperaturi največ 25 stopinj Celzija. Hraniti izven dosega otrok..

Rok uporabnosti

Za zdravilo v ampulah - 5 let, v steklenicah - 2 leti od datuma sproščanja.

Posebna navodila

Zdravilo je predpisano previdno pri bolnikih z alergijsko (eksudativno-kataralno) diatezo.

Ni dokazov, da lahko zdravilo poveča obremenitev ledvic, vendar ga ne smemo dajati bolnikom s hudo odpovedjo ledvic.

Med kliničnimi preskušanji ni bilo dokazov o vplivu zdravila na sposobnost opravljanja dejavnosti, ki zahtevajo pozornost in hitrost psihomotornih reakcij, pa tudi na sposobnost vožnje z vozilom.

Vendar v nekaterih primerih verjetnost razvoja neželenih neželenih učinkov iz duševne sfere in živčnega sistema ni izključena, kar lahko začasno poslabša sposobnost vožnje z avtomobilom in mehanizmov.

Zdravilo iz ampule ali viale je treba jemati neposredno pred injiciranjem z infuzijo blata. V tem primeru je dovoljen izključno komplet raztopine za enkratno uporabo iz ampule ali viale.

Kadar se v raztopini pojavijo oborina ali nečistoče, pa tudi v primeru spremembe barve raztopine, je uporaba prepovedana. V normalnih pogojih je barva tekočine jantarna..

Raztopina cerebrolizina: navodila za uporabo

Struktura

Zdravilna učinkovina: 1 ml vodne raztopine zdravila vsebuje 215,2 mg cerebrolizinskega koncentrata (kompleks peptidov, pridobljenih iz prašičjih možganov). Aktivna frakcija Cerebrolysina je predstavljena s peptidi, katerih molekulska teža ne presega 10.000 daltonov.

Pomožne snovi: natrijev hidroksid in voda za injiciranje.

Opis

Rjavkasto bistra rešitev.

Farmakoterapevtska skupina

Drugi psihostimulansi in nootropiki.

Cerebrolizin spodbuja rehabilitacijo po možganski kapi in travmatičnih poškodbah možganov. Obnova funkcij poteka intenzivneje, če gre za uporabo zdravila v prvem tednu po možganski kapi. V primeru travmatične možganske poškodbe dajanje cerebrolizina vodi v zvišanje ravni zavesti, pa tudi spomina in pozornosti. Pri demenci uporaba cerebrolizina preprečuje progresivne nevrodegenerativne spremembe, kar vodi v simptomatsko povečanje kognitivnih funkcij. Izboljšanje celotne klinične slike je možno tako v zgodnji kot poznejši fazi bolezni. Eksperimentalni podatki o študijah cerebrolizina na živalskih modelih z zmanjšanimi kognitivnimi funkcijami, kot so pri demenci ali travmatični poškodbi možganov, so pokazali vpliv cerebrolizina na sinaptično plastičnost in učenje. Na modelih cerebralne ishemije so pokazali, da cerebrolizin zmanjša obseg srčnega infarkta, zmanjša območje edema, stabilizira mikrocirkulacijo, zmanjša resnost nevrološkega primanjkljaja in izboljša učenje. Zaradi izpostavljenosti nevronom tudi cerebrolizin poveča število molekul prenašalcev glukoze v krvno-možganski pregradi in s tem pomaga zmanjšati pomanjkanje energije. Pozitivni učinki cerebrolizina na patološko oslabljeno oksidativno presnovo se kažejo v povečanju odpornosti proti hipoksiji in zmanjšanju možganske koncentracije laktata.

Proteolitična frakcija peptidov je sestavljena iz nizko molekulskih bioloških peptidov, podobnih ali identičnih endogeno sintetiziranim snovem. Zaradi naravnega izvora teh peptidov ni mogoče neposredno izmeriti farmakokinetike zdravila. Vendar pa so bile na podlagi farmakodinamičnega profila cerebrolizina določene posredne farmakokinetične lastnosti. Ugotovljeno je bilo, da lahko nevrotrofni učinek cerebrolizina odkrijemo v plazmi v 24 urah po enkratni injekciji zdravila.

Pomembna značilnost cerebrolizina je, da so njegove komponente sposobne prodreti skozi krvno-možgansko pregrado. Rezultati predkliničnih poskusov in vivo so pokazali identično aktivnost zdravila proti centralnemu živčnemu sistemu po njegovi intraventrikularni in periferni uporabi. Tako je bila posredno potrjena sposobnost sestavin zdravila, da prestopijo krvno-možgansko pregrado..

Indikacije za uporabo

V kompleksnem zdravljenju naslednjih motenj:

Alzheimerjeva vrsta demence, vaskularna demenca;

disfunkcija po kapi;

travmatične poškodbe možganov (pretres možganov in pretres možganov).

Cerebrolizin se uporablja pri odraslih in starejših bolnikih (> 65 let).

Kontraindikacije

preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov;

huda odpoved ledvic;

Posebna opozorila in previdnostni ukrepi

V naslednjih primerih je treba biti še posebej pozoren:

bolezni epileptike, vključno z velikimi konvulzivnimi napadi (grand mal) zaradi možnega povečanja pogostosti epileptičnih napadov;

Kljub pomanjkanju podatkov, ki bi kazali, da lahko Cerebrolysin® škodljivo vpliva na ledvice, tega zdravila ne smete uporabljati ob hudi odpovedi ledvic.

Interakcije z drugimi drogami in druge oblike interakcij

Glede na farmakološki profil cerebrolizina je potrebna posebna previdnost v povezavi s potencialnimi aditivnimi učinki pri uporabi zdravila v kombinaciji z antidepresivi ali zaviralci MAO. V teh primerih je priporočljivo zmanjšati odmerek antidepresiva..

Pri predpisovanju cerebrolizina v odmerkih 30-40 ml v kombinaciji z velikimi odmerki zaviralcev MAO lahko opazimo zvišanje krvnega tlaka.

Infuzije cerebrolizina se ne sme dajati hkrati z raztopinami aminokislin.

Če hkrati jemljete druga zdravila, se morate posvetovati z zdravnikom.

Cerebrolysin® ni združljiv z raztopinami, ki spreminjajo pH vrednost (5,0-8,0), in raztopinami, ki vsebujejo lipide.

Nosečnost in dojenje

Študije na živalih kažejo, da cerebrolizin nima nobenih neposrednih ali posrednih znakov reproduktivne toksičnosti..

Cerebrolizina se med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če ga je nujno potrebno predpisati..

Sprejeti je treba odločitev, ali prekiniti dojenje ali zavrniti zdravljenje s cerebrolizinom. V tem primeru je treba upoštevati prednosti nadaljevanja dojenja za otroka in prednosti terapije za mater.

Odmerjanje in uporaba

Praviloma se Cerebrolysin uporablja v naslednjih odmerkih:

Cerebrolizin se lahko daje bolnikom z demenco do 2 meseca, dokler se ne ohrani ustrezen odziv na zdravljenje. Po prvem tečaju je mogoče predpisati drugi potek terapije v režimu dajanja cerebrolizina 2-3 krat na teden. Potek terapije ustreza obdobju zdravljenja 4 tedne (5 injekcij na teden).

Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let

Uporaba zdravila pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva zaradi nezadostnih podatkov.

Cerebrolizin se uporablja kot injekcija: intramuskularno (do 5 ml), intravensko (do 10 ml). Odmerke, ki presegajo 10 ml, priporočamo le s počasno intravensko infuzijo. Infuzija traja od 15 do 60 minut.

Potrjena je bila združljivost cerebrolizina z naslednjimi standardnimi infuzijskimi raztopinami:

0,9% raztopina natrijevega klorida (9 mg NaCl / ml);

Ringerova raztopina (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, C1-163,48 mmol / L);

5% raztopina glukoze.

Sočasna uvedba cerebrolizina z drugimi zdravili v isti brizgi je prepovedana.

Uporabljajte samo bistro rumeno-rjavo raztopino..

Ampula z zdravilom je namenjena samo enkratni uporabi. Z mikrobiološkega vidika je treba zdravilo Cerebrolysin® uporabiti takoj po odprtju ampule..

Med zdravljenjem s cerebrolizinom so opazili naslednje neželene učinke s pogostostjo, določeno v skladu s priporočili Svetovne zdravstvene organizacije:

Zelo pogosto: (≥ 1/10)

Pogosto: (od ≥ 1/100 do 1/10000 do

Predoziranje

Podatkov o škodljivih učinkih prevelikega odmerjanja ali zastrupitve ni. Specifičnega protistrupa ni. Po potrebi simptomatsko zdravljenje.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil

Klinične študije niso pokazale povečanja reakcijskega časa. Vendar pa možnost oslabljene sposobnosti izvajanja dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrosti psihomotoričnih reakcij, ni izključena, zato se med zdravljenjem vzdržite vožnje in dela z gibalnimi mehanizmi.

Raztopina za injekcijske ampule 1 ml, 2 ml

1 ml, 2 ml zdravila damo v ampulo iz rjavega stekla s prelomno točko. 10 ampule so postavljene v prozorno embalažo s pretisnimi omoti iz PVC, prevlečene z voščenim papirjem. Ena embalaža s pretisnimi omoti z navodili za uporabo je postavljena v kartonsko škatlo.

Raztopina za ampule za injiciranje 5 ml, 10 ml in 20 ml

5 ml, 10 ml in 20 ml damo v ampule rjavega stekla s prelomno točko. 5 ampule so postavljene v prozorno embalažo s pretisnimi omoti iz PVC, prekrite z voščenim papirjem. Ena embalaža s pretisnimi omoti z navodili za uporabo je postavljena v kartonsko škatlo.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C..

Ne hladite in ne hladite..

Hraniti izven dosega otrok.

Opomba: Po odprtju ampule je treba raztopino takoj uporabiti..

Rok uporabnosti ampul - 5 let.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Pogoji za dopust v lekarnah

Imetnik potrdila o registraciji

EVER Neuro Pharma GmbH,

A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Avstrija.

EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott Straße 15, 07745 Jena, Nemčija.

Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Nemčija.

EVER Pharma Yena GmbH, Bruselj-Strasse 18.07747 Yen, Nemčija Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Nemčija

NADZOR KAKOVOSTI

EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Avstrija

127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, str

CEREBROLIZIN

Klinična in farmakološka skupina

Zdravilna učinkovina

Oblika, sestava in embalaža

Rumen raztopina za injiciranje, bistra.

* molekulska masa ne več kot 10.000 daltonov.

Pomožne snovi: natrijev hidroksid, voda d / in.

1 ml - ampule iz rjavega stekla (10) - konturne celice (1) - paketi iz kartona.
2 ml - ampule iz rjavega stekla (10) - konturna celična embalaža (1) - pakiranja iz kartona.
5 ml - ampule iz rjavega stekla (5) - konturna celična embalaža (1) - paketi iz kartona.
10 ml - ampule iz rjavega stekla (5) - konturna celična embalaža (1) - pakiranja iz kartona.
20 ml - ampule iz rjavega stekla (5) - konturna celična embalaža (1) - pakiranja iz kartona.
30 ml - steklenice iz rjavega stekla (1) - pakiranja iz kartona.
30 ml - steklenice iz rjavega stekla (5) - pakiranja iz kartona.

farmakološki učinek

Cerebrolizin vsebuje biološko aktivne nevropeptide z nizko molekulsko maso, ki prodrejo v BBB in neposredno vstopijo v živčne celice. Zdravilo ima za organe specifičen multimodalni učinek na možgane, tj. zagotavlja presnovno regulacijo, nevroprotekcijo, funkcionalno nevromodulacijo in nevrotrofično aktivnost.

Presnovna regulacija: Cerebrolizin poveča učinkovitost aerobne energijske presnove možganov, izboljša sintezo znotrajceličnih beljakovin v možganih, ki se razvijajo in starajo.

Nevroprotekcija: zdravilo ščiti nevrone pred škodljivim učinkom laktacidoze, preprečuje nastanek prostih radikalov, poveča preživetje in prepreči smrt nevronov v pogojih hipoksije in ishemije, zmanjša škodljiv nevrotoksični učinek ekscitacijskih aminokislin (glutamat).

Nevrotrofična aktivnost: Cerebrolizin je edino nootropno peptidergično zdravilo z dokazano nevrotrofično aktivnostjo, podobno delovanju naravnih dejavnikov rasti nevronov (NGF), vendar se manifestira v pogojih periferne uporabe.

Funkcionalna nevromodulacija: zdravilo pozitivno vpliva na oslabljeno kognitivno delovanje.

Farmakokinetika

Indikacije

• Alzheimerjeva bolezen;
• sindrom demence različnega izvora;
• kronična cerebrovaskularna insuficienca;
• ishemična kap;
• travmatične poškodbe možganov in hrbtenjače;
• duševna zaostalost pri otrocih;
• motnja pomanjkanja pozornosti pri otrocih;
• endogena depresija, odporna na antidepresive (kot del kompleksne terapije).

Kontraindikacije

• huda odpoved ledvic;
• epileptični status;
• preobčutljivost za zdravilo.

S previdnostjo je treba zdravilo predpisati za alergijsko diatezo, bolezni epileptične narave, vključno s generalizirano epilepsijo zaradi možnega povečanja pogostosti napadov.

Odmerjanje

Zdravilo se uporablja parenteralno. Odmerek in trajanje uporabe sta odvisna od narave in resnosti bolezni, pa tudi od starosti bolnika. Možno je enkratno dajanje zdravila v odmerku do 50 ml, vendar je boljše, da izvedemo tečaj zdravljenja.

Priporočen potek zdravljenja so vsakodnevne injekcije 10-20 dni.

Za povečanje učinkovitosti zdravljenja se lahko izvajajo ponavljajoči se tečaji, dokler ne opazimo izboljšanja bolnikovega stanja zaradi zdravljenja. Po prvem tečaju lahko pogostost injekcij zmanjšamo na 2 ali 3 krat na teden.

Cerebrolizin se uporablja parenteralno v obliki a / m injekcije (do 5 ml) in iv injekcije (do 10 ml). Zdravilo v odmerku od 10 ml do 50 ml priporočamo, da ga dajemo le po počasni intravenski infuziji po razredčenju s standardnimi raztopinami za infundiranje. Infuzija traja od 15 do 60 minut.

Stranski učinki

Pogostost neželenih učinkov je bila določena v skladu s priporočili WHO: zelo pogosto: (≥1 / 10); pogosto: (od ≥1 / 100 do dela imunskega sistema: zelo redko - povečana individualna občutljivost, alergijske reakcije.

Duševne motnje: redko - pričakovani učinek aktivacije spremlja vznemirjenje, izraženo agresivno vedenje, zmedenost, nespečnost.

Iz živčnega sistema: redko - prehitro dajanje zdravila lahko privede do omotice; zelo redko - izolirani primeri generalizirane epilepsije in en primer napadov so bili povezani s cerebrolizinom.

Na srčno-žilnem sistemu: zelo redko - prehitro dajanje zdravila lahko privede do povečanega srčnega utripa in aritmije.

Iz prebavnega sistema: zelo redko - dispepsija, driska, zaprtje, slabost, bruhanje; redko - izguba apetita.

Na delu kože in podkožja: zelo redko - kožne reakcije; redko - s pretirano hitrim dajanjem je možen občutek vročine, znojenje, srbenje.

Splošne motnje in motnje na mestu injiciranja: zelo redko - rdečica, srbenje, pekoč na mestu injiciranja, bolečine v vratu, glavi in ​​okončinah, vročina, blage bolečine v hrbtu, kratka sapa, mrzlica, kolaps.

Glede na rezultate ene študije so poročali o povezavi med uporabo zdravila v redkih primerih (od> 1/10 000 do Obvestila v primeru suma na neželene učinke

Pomembno je poročati o stranskih učinkih po registraciji zdravila, da se zagotovi stalno spremljanje razmerja med tveganjem in koristjo zdravila. Medicinske delavce prosimo, da poročajo o vseh primerih neželenih učinkov, opaženih pri uporabi zdravila, prek nacionalnih sistemov poročanja o neželenih učinkih in / ali na naslov zastopnika podjetja..

Predoziranje

Interakcija z zdravili

Glede na farmakološki profil zdravila mora biti Cerebrolysin še posebej pozoren na možne aditivne učinke, kadar se uporablja skupaj z antidepresivi ali zaviralci MAO. V takih primerih je priporočljivo zmanjšati odmerek antidepresiva. Uporaba zdravila Cerebrolysin v velikih odmerkih (30-40 ml) v kombinaciji z zaviralci MAO v velikih odmerkih lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka.

Cerebrolizina in uravnoteženih raztopin aminokislin ne smemo mešati v eni infuzijski raztopini.

Cerebrolizin ni združljiv z raztopinami, ki vključujejo lipidov, in z raztopinami, ki spreminjajo pH medija (5,0-8,0).

Posebna navodila

Če so injekcije pretirano hitre, se lahko počutite vroče, znojenje ali omotičnost. Zato je treba zdravilo dajati počasi..

Združljivost zdravila (v 24 urah pri sobni temperaturi in s svetlobo) je bila preverjena in potrjena z naslednjimi standardnimi infuzijskimi raztopinami: 0,9% raztopina natrijevega klorida, Ringerova raztopina, 5% raztopina dekstroze (glukoze).

Dovoljena je hkratna uporaba zdravila Cerebrolysin z vitamini in zdravili, ki izboljšujejo krvni obtok, vendar teh zdravil ne smemo mešati v isti brizgi s Cerebrolysinom.

Uporabite samo bistro raztopino Cerebrolysina in samo enkrat..

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzornih mehanizmov

Klinične študije so pokazale, da cerebrolizin ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in upravljanja mehanizmov.

Nosečnost in dojenje

Med nosečnostjo in med dojenjem je treba zdravilo Cerebrolysin uporabljati le po temeljiti analizi razmerja pozitivnega učinka zdravljenja in tveganja, povezanega z njegovim izvajanjem.

Rezultati eksperimentalnih raziskav ne utemeljujejo domneve, da ima Cerebrolysin kakršen koli teratogeni učinek ali ima strupen učinek na plod. Vendar podobnih kliničnih študij niso izvedli..